Medlemsorganisationer

ADHD-foreningen arbejder for at forbedre forholdene for mennesker med ADHD og deres pårørende.

Astma-Allergi Danmark arbejder for, at alle berørt af astma, allergi, høfeber og eksem får en bedre hverdag.

Foreningen arbejder for at udbrede kendskab til autisme og forståelse for de vanskeligheder, autisme medfører.

Colitis-Crohn Foreningen er en patientforening for tarmsyge med lokalafdelinger over hele landet. De repræsenterer Crohn's sygdom, colitis ulcerosa, mikroskopisk kolit, galdesyrediarre, irritabel tyktarm og andre relaterede tarmsygdomme.

CP Danmark er for alle mennesker med cerebral parese (spastisk lammelse) og deres pårørende.

Cystisk Fibrose Foreningen arbejder for et bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose.

Det er foreningens mål at arbejde for at forbedre forholdene for de ca. 1.000 blødere, som lever i Danmark i dag.

DBS er interesseorganisationen for mennesker med synshandicap. Sammen udfordrer vi blindhed.

Foreningen er en patientorganisation med omkring 3.000 medlemmer og repræsenterer personer med cøliaki og dermatitis herpetiformis samt deres pårørende.

Dansk Handicap Forbund repræsenterer mennesker med bevægelseshandicap i Danmark.

Foreningen har til formål at vejlede og rådgive laryngectomerede, partielt laryngectomerede, mundhuleopererede, strålebehandlede og permanente kanylebærere i forbindelse med operation, revalidering og tvivlsspørgsmål i forhold til offentlige myndigheder.

Danske Døves Landsforbund (DDL) er en interesseorganisation, som hver dag kæmper for tegnsprogstalende døve og hørehæmmedes vilkår i samfundet.

Diabetesforeningen er en interesseorganisation, der siden 1940 har støttet diabetikere. I dag har vi ca. 90.000 medlemmer og er dermed en af Danmarks største patientforeninger.

Epilepsiforeningens overordnede formål er at arbejde for, at mennesker med epilepsi begrænses mindst muligt i deres levevilkår.

Foreningen arbejder for de fibromyalgiramte og deres pårørende. Foreningen ytrer sig i den offentlige debat i forhold til fibromyalgi, det rummelige arbejdsmarked, samt sociale og sundhedsmæssige spørgsmål.

Foreningen Danske DøvBlinde er en brugerstyret organisation, der arbejder for bedre forhold for døvblinde og synshørehæmmede i alle livets forhold.

Vi kæmper for, at mennesker med sygdomme og smerter i led, ryg og muskler får et bedre liv. Tidligere indsats. Færre smerter. Mere Styrke.

Hjernesagen er en privat, landsdækkende forening for mennesker ramt af blodprop eller blødning i hjernen og deres pårørende.

"Liv der reddes – skal også leves” er foreningens vision og drivkraften i alt hvad vi gør.

Høreforeningen arbejder for at forbedre livsvilkårene for mennesker med nedsat hørelse, tinnitus og menière samt for døvblevne og CI-opererede.

Lev er en privat landsdækkende organisation for mennesker med udviklingshandicap, pårørende og andre interesserede - dannet i 1952.

Foreningen varetager interesserne for leversyge, levertransplanterede og deres pårørende. Foreningen samarbejder med andre patientforeninger og repræsenterer medlemmerne over for det offentlige - bl.a. Sundhedsstyrelsen.

Foreningen arbejder for, at lungesygdomme bliver opdaget og behandlet så tidligt som muligt, at alle der er ramt af en lungesygdom og deres pårørende får støtte, viden og en bedre hverdag, og at udbrede kendskabet til lungesygdomme - både politisk og i befolkningen

Muskelsvindfonden er en forening skabt af mennesker med muskelsvind for at styrke alle, der har muskelsvind inde på livet.

Nyreforeningen er en dansk patientforening og interesseorganisation, der har til formål at varetage interesserne for nyre- og urinvejssyge, pårørende og donorer.

Foreningens formål er at varetage interesser for mennesker med ordblindhed / dysleksi over for myndigheder og offentligheden.

Osteoporoseforeningen arbejder for, at færre får knogleskørhed, og at mennesker med knogleskørhed får et bedre liv.

Parkinsonforeningen er en patientforening, som arbejder aktivt for at sikre parkinsonramte og deres pårørende bedre livsvilkår.

PolioForeningen er en fælles stemme for de 10.000 danskere, der har alvorlige følger efter polio. Formelt er PolioForeningen og UlykkesPatientForeningen én organisation.

Psoriasisforeningen er en humanitær forening. Vi arbejder for at udbrede kendskabet til psoriasis og psoriasisgigt samt at støtte og forbedre forholdene for de mere end 165.000 danske psoriasispatienter og deres pårørende.

Sammenslutningen af Unge Med Handicap (SUMH) er en politisk paraplyorganisation for og af unge med handicap. SUMH's vision er, at alle unge med handicap har mulighed for at leve det ungdomsliv, som de ønsker.

Scleroseforeningen arbejder for en verden uden sclerose. Indtil da sikrer vi de bedst mulige livsvilkår.

SIND - Landsforeningen for psykisk sundheds formål er at skabe forståelse og tolerance for mennesker med sindslidelse og deres pårørende. SIND arbejder for trivsel, forebyggelse og rehabilitering. SIND er en organisation med 8000 medlemmer.

FSD er en aktiv forening med knap 500 medlemmer. FSD arrangerer bl.a. kurser, udgiver “E-UDTRYK” 4 gange om året og arbejder på at påvirke regionerne og kommunerne så de f.eks. laver tilbud til skolebørn om behandling.

Stofskifteforeningen er Danmarks ældste forening for patienter med sygdom i skjoldbruskkirtlen. Foreningen arbejder for, at alle patienter skal leve godt med deres stofskiftesygdom. Det kræver kendskab, viden og rådgivning.

I Stomiforeningen COPA varetager vi interesser for dig, som er stomi- eller reservoiropereret – eller som har en sygdom, der kan føre til anlæggelse af stomi/reservoir.

Foreningen arbejder målrettet for at forbedre livsvilkårene for ulykkespatienter og for at støtte og gennemføre forskning, der gør en afgørende forskel for ulykkespatienter. Formelt er PolioForeningen og UlykkesPatientForeningen én organisation.